تیوفن و پلی تیوفن

[mohammad.aryann]

تیوفن ، پلی تیوفن ، Thiophene و Polythiophene

پلی مرهای نیمه رسانا جایگزین ترانزیستور و پلی مرهای باتری خورشیدی

=================================
با سلام

نظر به اهمیت تیوفن در صنایع پیشرفته و بسیار جدید بودن فناوری این ماده و کاربردهای جالب ان

این تاپیک را به درخواست یکی از کاربران ایجاد کردم

تعدادی از کاربران هم در پستهای دیگه درخواست اطلاعات کرده بودند.

به مرور با کمک هم تکمیل میکنیم.


==================
تیوفنها



تیوفن یک ترکیب هتروسیکل آروماتیک است که شامل چهار اتم کربن و یک اتم گوگرد می باشد. آنالوگهای تیوفن شامل فوران و پیرول می باشند که در آنها اتم S جایگزین O و NH شده است . تیوفن بوسیله ویکتور میر (Victor Meyer) در 1883 به عنوان یک جزء باقیمانده در بنزن کشف شد. بعضی از انواع مهم تیوفنها شامل بنزو تیوفن و دی بنزو تیوفن می باشد که به ترتیب دارای یک و دو گروه بنزنی هستند.

خصوصیات تیوفن
تیوفن در دمای محیط مایعی بی رنگ است و بویی مشابه بنزن دارد. تیوفن به عنوان ترکیبی آروماتیک شناخته شده است ولی محاسبات تئوری نشان داده که میزان آروماتیک بودن آن از بنزن کمتر است. سهم جفت الکترون گوگرد در اربیتال pi مشهود می باشد و به خاطر همین خواص آروماتیک تیوفن است که این ترکیب خواصی متفاوت نسبت به تیو اتر از خود نشان می دهد. به عنوان مثال این ترکیب توانایی آلکیل دار شدن توسط متیل یدید را ندارد. همچنین اتم گوگرد در این ترکیب واکنش ناپذیر است. واکنش پذیری بالای تیوفن در برابر سولفوناسیون اساس جداسازی بنزن از تیوفن را تشکیل می دهد. (از آنجایی که تفاوت نقطه جوش بنزن و تیوفن در دمای محیط در حدود 4 °C می باشد جداسازی آنها از طریق تقطیر مشکل می باشد). بنابر این اضافه کردن اسید سولفوریک به مخلوط بنزن و تیوفن در فرایند سولفوناسیون تیوفن باعث تشکیل ترکیب محلول در آب تیوفن سولفونیک اسید می شود.
کاربرد
تیوفنها ترکیبات هتروسیکل مهمی در شیمی آلی به شمار می روند که کاربردهای زیادی در صنایع مختلف به خصوص در داروسازی دارند. در بعضی موارد حلقه بنزنی توسط تیوفن جایگزین می شود بی آنکه در خواص ترکیب تغییر قابل ملاحظه ای روی دهد.
گوگرد زدایی از این ترکیبات توسط Raney nickel باعث ایجاد مشتقاتی از بوتان با استخلاف در موقعیتهای 1 و 4 می شود. پلیمرهای حاصل از پیوند شدن تیوفن در موقعیتهای 1و 5 پلی تیوفن نامیده می شوند. پلی تیوفنها در اثر اکسایش جزئی دارای خاصیت رسانایی می گردند.

سنتز
با در نظر گرفتن پایداری بالای تیوفنها، این ترکیبات از بسیاری از ترکیبات حاوی گوگرد و هیدروکربن (به خصوص هیدروکربنهای غیر اشباع مانند استیلن) به وجود می آیند. در روش سنتز کلاسیک این ترکیبات از واکنش ا،4 – دی کتونها با معرفهای سولفوره کننده مانند P4S10 تهیه می شوند. تیوفنهای خاص میتوانند از طریق واکنش تراکمی استرها در حضور گوگرد عنصری تهیه شوند.
تیوفن و مشتقات آن معمولا به همراه مواد نفتی در غلظتهای یک تا سه درصد یافت می شوند. انواع مایعات تیوفنی در صنعت معمولا توسط فرایند هیدرو دسولفوریزاسیون جداسازی می گردد. در این فرایند مایع و یا گاز از روی بستر کاتالیزوری شامل مولیبدنیم دی سولفید و تحت فشار هیدروژن عبور داده شده و ترکیبات گوگردی (از جمله تیوفنها) جداسازی می شوند. تیوفنها تحت فرایند هیدروژن دار شدن قرار گرفته و تشکیل ترکیبات هیدروکربنی و هیدروژن سولفید میدهند. از جمله ترکیباتی که گوگرد زدایی از آنها در صنایع نفتی همواره با مشکلاتی همراه بوده و جداسازی آنها نیاز به صرف هزینه زیاد و یا تکنولوژیهای نوین دارد بنزوتیوفن و دی بنزوتیوفن و مشتقات آنها می باشد که در حال حاضر ارتقای روشهای گوگرد زدایی از این ترکیبات موضوع بسیاری از تحقیقات را در صنایع نفتی تشکیل می دهد.

منبع:
http://sulfur.nigc.ir/sulfurfacts-chemicalcompounds-organiccompounds-thiophens-fa.html

==============

==============

منابع برای مطالعه بیشتر:

http://www.sid.ir/En/SearchPaper.asp?T1=Thiophene&T2=&T3=&T5=&T6=

http://en.wikipedia.org/wiki/Polythiophene

http://en.wikipedia.org/wiki/Thiophene

http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nl9036752

http://www.chemtube3d.com/polymer/_polythiopheneF.html

http://pontotriplo.org/quickpicks/2006/03/semiconducting_.html

http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nl9036752

http://www.sigmaaldrich.com/catalog...RAND_KEY&N4=699799|ALDRICH&N25=0&QS=ON&F=SPEC

 

[mohammad.aryann]

دانشکده فني دانشگاه تهران
مدلسازي سينتيكي واكنش گوگردزدايي دي بنزوتيوفن توسط الگوريتم ژنتيك
فاطمي شهره,بزرگمهري بوذرجمهري رامين,هاشمي محمد

امروزه تصفيه گازوييل و نفتاي سنگين از تركيبات گوگردي در صنايع نفت و پالايش به جهت بالابردن کيفيت محصولات و رفع آلودگي زيست محيطي حايز اهميت است. از آنجايي كه برشهاي سنگين نفتي داراي تركيبات سنگين گوگردي از جمله بنزوتيوفن و دي بنزو تيوفن مي باشند نياز است سينتيك واكنش انجام شده مدلسازي شود تا بتوان فرايند گوگرد زداي (HDS) را در مقياس نيمه صنعتي و صنعتي شبيه سازي و طراحي كرد.
به اين منظور در مقاله حاضرمدل مناسب سينتيکي براي واکنش گوگردزدايي از خوراک دي بنزو تيوفن بررسي شده و پارامتر هاي بهينه آن تعيين شده اند. در اين تحقيق با كمك الگوريتم هاي جستجوي تصادفي كه يك نوع آن الگوريتم ژنتيك است‏ اين مدلسازي انجام شده است. در مقاله حاضر از ميان مدلهاي دقيق سينتيكي متداول كه معمولا از نوع لانگمير-هينشلوود مي باشند، شش معادله براي واکنش هيدروژنوليز و چهار معادله براي واکنش هيدروژناسيون انتخاب شده و توسط الگوريتم ژنتيک در برازش با نتايج آزمايشي مرجع تحليل شده تا پارامتر هاي بهينه تعيين شوند. در ميان اين مدل ها‏ سه مدل با دقت بالاتري برروي نتايج آزمايشي برازش شده است.
همچنين در الگوريتم بكار رفته اثر ميزان جهش بر روي عملكرد بهينه الگوريتم در شرايط ترکيب کامل بررسي شد و در نهايت ملاحظه شد كه در اكثر موارد با ترکيب 100% و جهش 5% نتايج سريعتر همگرا مي شود.
در تحقيق حاضر الگوريتم لونبرگ-مارکوارت نيز در تحليل و مقايسه با الگوريتم ژنتيک قرار گرفته است، که نتيجه شد الگوريتم مذکور بر خلاف الگوريتم ژنتيک نسبت به حدس هاي اوليه حساس است و امکان گرفتار شدن در دام مينيمم نسبي وجود دارد. در نهايت به دليل عدم حساسيت الگوريتم ژنتيک نسبت به حدس هاي اوليه، از اين الگوريتم در تعيين پارامتر هاي آرنيوسي ثابت هاي سرعت و جذب استفاده شده است.

كليد واژه: الگوريتم ژنتيك، سينتيك گوگردزدايي، دي بنزوتيوفن

داون لود مقاله:
http://www.sid.ir/fa/VEWSSID/J_pdf/52613859614.pdf

منبع:
http://www.sid.ir/fa/ViewPaperPrint...انشگاه تهران;تیر 1385;40;2 (پیاپی 96);207;218

=

شيمي و مهندسي شيمي ايران
گوگرد زدايي زيستي 4ـ متيل دي بنزوتيوفن توسط باكتري RIPI-S81
رشيدي لادن*,توفيقي داريان جعفر,محب علي قاسم علي,كيتاش اشك,راسخ بهنام
* تهران، دانشگاه تربيت مدرس، دانشكده فني مهندسي، بخش مهندسي شيمي، گروه بيوتكنولوژي

استفاده از ميكرواورگانيسم ها روش ديگري براي زدايش گوگرد از اجزاي هيدروكربني بوده، بدون آن كه تغييري در اسكلت كربني آنها ايجاد شود. امروزه، گوگرد زدايي زيستي از دي بنزوتيوفن و مشتقات آلكيله آن، زمينه اصلي پژوهش هاي گوگرد زدايي از برش هاي نفتي است. RIPI-S81 يك باکتري گوگرد زداي هوازي جديد است كه قادر به گوگرد زدايي از دي بنزوتيوفن و تبديل آن به 2- هيدروكسي بي فنيل طبق مسير اختصاصي 4S است. اين باكتري توسط واحد ميكروبيولوژي و بيوتكنولوژي پژوهشگاه صنعت نفت از ميادين نفتي جداسازي و خالص سازي شده است. در اين تحقيق، به بـررسي زدايش گـوگـرد از 4- متيل دي بنزوتيوفـن (يكي از مشتقات آلكيله دي بنزوتيوفن) توسط بـاكتـري RIPI-S81 پرداخته مي شود. پس از آن كه ساختار مولكولي متابوليت هاي حاصل از عملكرد باكتري ذكر شده روي اين ماده به وسيله دستگاه گاز كروماتوگرافي طيف سنج جرمي (GC-MS) تعيين شد، كاهش مقدار 4-MDBT طي رشد باكتري و تبديل آن به متابوليت هاي تعيين شده، به وسيله تجزيه دستگاهي HPLC اندازه گيري شد. سپس منحني رشد اين باكتري، در محيط كشت حاوي 4- متيل دي بنزوتيوفن به عنوان تنها منبع گوگردي موجود در محيط مورد بررسي قرار گرفت. اين باكتري حدود 57 درصد از 4- متيل دي بنزوتيوفن را در فاز رشد خود طي مدت 110 ساعت طبق مسير اختصاصي 4S گوگرد زدايي كرد. همچنين سلول هاي فعال بدون رشد (Resting cells) اين باكتري نيز قادر به گوگرد زدايي از اين ماده هستند.

كليد واژه: 4- متيل دي بنزوتيوفن، دي بنزوتيوفن، گوگردزدايي زيستي، باكتري RIPI-S81

داون لود مقاله:http://www.sid.ir/fa/VEWSSID/J_pdf/56913860211.pdf

منبع:
http://www.sid.ir/fa/ViewPaperPrint...ي و مهندسي شيمي ايران;تابستان 1386;26;2;85;92

=

مجله علوم جمهوري اسلامي ايران
سنتز تعدادي ايميدازولن ها و 4،2،1- تري ازل هاي جديد با هسته بنزو تيوفن به عنوان عامل ضد ميكروب
تاکر كالپش,زالاواديا پارش,جوشي اچ.اس.

اريليدين-5- ايميدازولن هاي (2a-j) از 2- هيدرازينوکربونيل-3،5- دي کلرو بنزو تيوفن 1 از واکنش با اکسازولينون هاي مختلف تهيه شدند. اکسازولينون ها نيز از تراکم بنزالدئيد هاي استخلاف شده با بنزوئيل گليسين در حضور سديم استات و استيک انيدريد تهيه شدند. واکنش 1 با مقداري از ايزوسيانات هاي اروماتيک منجر به تهيه N1- (?3،?5- دي کلرو بنزو تيوفن-?2-ايل) –N4- استخلافدار اريل تيوسمي کاربازيد (3a-j) مربوط شد. ترکيب هاي (3a-j) در واکنش با سديم هيدروکسيد 3- (?3،?5- دي کلرو بنزو تيوفن-?2- ايل) -4- اريل-5- مرکاپتو-4،2،1- تري ازول (4a-j) را تشکيل دادند: ارزيابي اثرات دارويي به عنوان فعاليت ضدسل و ضدميکروبي انجام گرديد. تعدادي از ايميدازولن‌ها و 4،2،1- تري‌ازل‌ها نيز سنتز شدند و فعاليت ضدباکتري انها به صورت in vitro بر ضد تعدادي از باکتري نيز انجام گرديد. ساختار ترکيب هاي جديد با طيف هاي IR، HNMR و جرمي مشخص شدند.

منبع:
http://www.sid.ir/fa/ViewPaperPrint...ه علوم جمهوري اسلامي ايران;بهار 1384;16;2;0;0

=

مجله علوم جمهوري اسلامي ايران
سنتز تعدادي از تيوسمي كاربازيدهاي جديد و هتروسيكلهاي1 ، 3، 4- تيادي آزول با حلقه بنزو تيوفن به عنوان عامل مؤثر ضد سل وضد ميكروب
وازيا اس.ال.,پاقدار د.ج.,شواتيا پ.ت.,جوشي اچ.اس.*
* دانشگاه سوراشترا، راجكوت 360005، هندوستان
از واكنش تركيب 2- هيرازينوكربونيل-3-كلرو-5-فنوكسي-بنزو تيوفن با فنيل ايزوتيوسيانات‌هاي استخلاف‌دار مختلف، مشتقات آريل‌تيوسمي‌كاربازيد(1a-h) حاصل مي‌شوند.مشتقات 1، 3، 4- تيوديآزول(2a-h) از حلقوي شدن آريل‌تيوسمي‌كاربازديدهاي (1a-h) با سولفوريك اسيد غليظ تهيه شده‌اند.فعاليت ضدسل و ضد ميكروبي تمام اين تركيب‌ها بررسي شده است.

منبع:
http://www.sid.ir/fa/ViewPaperPrint...وم جمهوري اسلامي ايران;زمستان 1383;16;1;33;36

=

مجله علوم جمهوري اسلامي ايران
سنتز ايزوكسازول‌ها و سيانوپيريدين‌هاي حاوي هسته بنزو(ب)تيوفن به عنوان عوامل ضد سل و ضد ميكروبي
كاچاديا ويرندرا وي,پاتل ماير آر,جوشي اچ.اس.*
* گروه شيمي، دانشگاه سوراشترا، راج كوت، 005 360، هندوستان

مشتقات ايزوكسازول (2a-l) و سيانوپيريدين (3a-l) از تراكم كالگونهاي (1a-l) با هيدروكسيل امين هيدروكلريد و مالونو نيتريل تهيه شدند. تركيبات (1a-l) از واكنش پارا- (3- كلرو-2-بنزو(ب)تيو فنويل امينو)- استوفنون با الدييدهاي مختلف سنتز شدند. تمام تركيبات از نظر فعاليت ضد سل و ضد ميكروبي بررسي شدند. ساختار تركيبات سنتز شده جديد با استفاده از تجزيه و تحليل عنصري، اسپكتروسكپي مادون قرمز و رزنانس مغناطيسي هسته پروتون و داده‌هاي طيف‌هاي جرمي تعيين شدند.

منبع:
http://www.sid.ir/fa/ViewPaperPrint...علوم جمهوري اسلامي ايران;زمستان 1382;15;1;0;0

=

علوم پايه (دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم تحقيقات)
بررسي ويژگي کاتاليتيکي غربال هاي مولکولي تيتانيم سيليکات در فرايند اکسايش تيوفن
آقابزرگ حميدرضا*,صالحي راد فتح اله,آقابزرگ حسين,منوچهري محبوبه
* پژوهشگاه صنعت نفت، تهران، ايران

TS-2، غربال مولکولي تيتانيم سيليکات با ساختار MEL است. اين ماده به دليل دارا بودن خواص کاتاليتکي به ويژه در واکنش هاي اکسايشي شامل هيدروژن پراکسيد در شرايط ملايم مورد توجه زيادي قرار گرفته است. در اين کار تحقيقاتي يک روش کاتاليزي ناهمگن سريع براي اکسايش تيوفن بررسي شده است. اين بررسي نشان داد که فراورده واکنش به مقدار کاتاليست مصرفي بستگي دارد. هنگامي که تيوفن با هيدروژن پراکسيد رقيق در مجاورت مقدار زيادي TS-2 و در محيط آبي واکنش مي دهد، فراورده به صورت 3a، 4، 7، -7a تتراهيدرو 4-، -7 اپيتيو بنزو – تيوفن 1، 1، -8 تري اکسيد (ترکيب I) است. در صورتي که در مجاورت مقدار کمي از کاتاليست، مخلوطي از ترکيب I و ترکيب 3a، 4، 7، -7a تتراهيدرو 4-، -7 اپيتوبنزو – تيوفن 1، 1، -8 تري اکسيد به دست مي آيد. طيف هاي IR، NMR و Mass فراورده ها وجود فراورده هاي فوق را تاييد مي کنند. مکانيسم واکنش شامل تشکيل حد واسط تيوفن -S- اکسيد است که ابتدا تحت واکنش ديلز – آلدر قرار گرفته، ترکيب دي اکسيد را مي دهد و سپس از اکسايش مجدد اين ترکيب، فراورده تري اکسيد به دست مي آيد.

منبع:
http://www.sid.ir/fa/ViewPaperPrint...واحد علوم تحقيقات);پاييز 1381;12;45;3607;3620

=

دانشکده فني دانشگاه تهران
بررسي سينتيكي و مقايسه فعاليت كاتاليستهاي هيدروتريتينگ در فرايند گوگرد زدايي تيوفن در گازوئيل
فاطمي شهره,ابوالحمد گيتي,موسويان سيدمحمدعلي,مرتضوي يداله

در مقاله حاضر، نتايج بررسي فرآيند گوگرد زدايي توسط هيدروژن بر روي دو نوع كاتاليست هيدروتريتينگ، در شرايط مشابه با شرايط عملياتي، ارايه شده و مورد مقايسه قرار گرفته است. فعاليت دو نوع كاتاليست تجارتي كه تفاوت قابل ملاحظه اي از نظر خواص فيزيكي ساختار داخلي شامل سطح مخصوص و حجم حفرات، اندازه و شكل ظاهري، دارند در دماهاي مختلف و فشارهاي بالا به منظور گوگرد زدايي از گازوئيل بررسي شده است. كاتاليست (A) از نوع كاتاليستهاي حفره ريز و كاتاليست (U) از نوع كاتاليستهاي حفره متوسط مي باشد.
در اين تحقيق، مدل سرعت ذاتي واكنش گوگردزدايي در يك راكتور انتگرالي در شرايط بستر جويباري بدست آمده است. اين مدل بصورت يك مدل تجربي قابل انطباق با شرايط عملي در فشارهاي بالاتر از 1.2 MPa، در دماهاي بالاتر از 250 °C و در سرعتهاي فضايي 4 hr-1 تا 7.5 استخراج شده است. به منظور تعيين ضريب پيچش كاتاليست، فعاليت كاتاليستهاي مورد نظر در واكنش گوگردزدايي با توجه به اندازه و شكل دانه ها در شرايط وجود مقاومت نفوذي مجددا در راكتور انتگرالي مورد بررسي قرار گرفته است و پس از تعيين درصد تبديل، با كمك ارايه يك مدل رياضي قابل انطباق با شرايط آزمايش، ضريب تاثيرپذيري، مدول تيل، ضريب نفوذ موثر و در نتيجه ضريب پيچش كاتاليستها تعيين شده است و در دو نوع كاتاليست مورد مقايسه و ارزيابي قرار گرفته است. به نظر مي رسد از پارامترهاي حاصل در اين تحقيق بتوان در مدلسازي و طراحي راكتورهاي بستر جويباري در فرآيند گوگرد زدايي استفاده كرد.

داون لود مقاله:http://www.sid.ir/fa/VEWSSID/J_pdf/52613800205.pdf

منبع:
http://www.sid.ir/fa/ViewPaperPrint...گاه تهران;شهریور 1380;35;2 (پیاپی 72);169;179

=

مجله زيست شناسي ايران
بررسي رشد، تنفس و تشكيل بيوفيلم در مخمر .Trichosporon sp مصرف كننده دي بنزوتيوفن با روش ميكروتيتر پليت
اعتمادي فر زهرا*,امتيازي گيتي,نحوي ايرج
* اصفهان، دانشگاه اصفهان، دانشكده علوم، گروه زيست شناسي

حذف تركيبات آلي گوگردي بعلت نقش آنها در ايجاد آلودگي محيطي اهميت زيادي دارد. در اين تحقيق از پسابهاي آلوده به فنل سويه اي از مخمر Trichosporon جداسازي شد كه قادر به حذف فنل و حذف دي بنزوتيوفن (DBT)، بعنوان مدلي از تركيبات حلقوي گوگردي است. براي بررسي خصوصيات رشدي اين مخمر بر روي DBT بعنوان تنها منبع گوگرد از روش ميكروتيتر پليت استفاده شد. Trichosporon sp. طي 14 روز قادر به حذف 0.3 ميلي مول DBT از محيط كشت پايه نمكي حاوي گلوكز و DBT مي باشد. اين واكنش بصورت كومتابوليسم با استفاده از ساير منابع كربني و در حضور DBT بعنوان تنها منبع گوگرد انجام مي گيرد. مخمر Trichosporon جداسازي شده در منابع كربني مختلف شامل اتانول، گليسيرول، گلوكز و سوكسينات همراه با DBT بعنوان تنها منبع گوگرد بهترين رشد را در محيطهاي حاوي گلوكز و سوكسينات با روش ميكروتيتر پليت نشان داد. بيشترين ميزان چسبندگي به سطح يا تشكيل بيوفيلم در محيط حاوي اتانول و بالاترين ميزان تنفس در حضور DBT در محيط حاوي سوكسينات حاصل شد. در غلظتهاي مختلف DBT بهترين رشد و فعاليت تنفسي در غلظت 0.3 ميلي مول ديده شد. اين مخمر در محدوده غلظت 0.1-4 ميلي مول قادر به رشد بوده و تا 10 ميلي مول را هم تحمل مي كند. در غلظتهاي مختلف 2-Hydroxybiphenyl كه از محصولات دسولفوره DBT مي باشد بهترين رشد و تنفس را در غلظت 0.1 ميلي مول دارد. در غلظت 1.4 ميلي مول سولفات بعنوان تنها منبع گوگرد معدني، رشد و تنفس بيشتري نسبت به DBT بعنوان منبع گوگرد ديده شد. pH مناسب براي رشد ماكزيمم مخمر در حضور DBT 6.5 مي باشد. مخمر جداسازي شده در حلالهاي مختلف شامل استون، اتيل استات و دي متيل فورماميد و در حضور DBT بعنوان تنها منبع گوگرد رشد نكرد و تنها در حلال اتانول در حضور DBT قادر به رشد بود.

كليد واژه: مخمر، .Trichosporon sp، دي بنزوتيوفن، ميكروتيتر پليت، تنفس،‌ بيوفيلم

منبع:
http://www.sid.ir/fa/ViewPaperPrint...جله زيست شناسي ايران;زمستان 1387;21;5;891;899

 

[mohammad.aryann]

کد	موضوع	سال انتشار	شماره جلد	مقاله شماره	داون لودمقاله
jips69030305	تهیه شیمیایی پلی تیوفن رسانا مؤلف/مؤلفان: ناصر ارسلانی, ; علی اکبر انتظامی, ;	۱۳۶۹	۳	۳
jips71050306	الکتروپلیمر شدن تیوفن و برخی مشتقات آن مؤلف/مؤلفان: بهزاد پورعباس خیرالدین, ; ناصر ارسلانی, ; علی اکبر انتظامی, ;	۱۳۷۱	۵	۳

منبع: مجله علوم و تکنولوژی پلیمر

آرشیو مقالات: http://jips.ippi.ac.ir/journals.php

 

[mohammad.aryann]

نقل از دانشنامه ویکی پدیا بخش انگلیسی (امید وارم ایرادات ترجمه انگلیسی را اطلاع بدهید تا اصلاح شود.)


پلیمر تشکیل شده از اتصال تیوفنها را پلی تیوفن مینامند
پلی تیوفن یک هتروسیکل سولفور میباشد که
هنگام افزوده شدن یا حذف الکترونها به اروبیتالهایTT
Conjugated TT-orbitals طی عمل دوپینگ dping
خاصیت رسانائی پیدا میکنند

پلی تیوفن مشخصه فرایندی بسیار ضعیفی دارد
پلی تیوفنها هنگام اکسیداسیون قابلیت رسانائی پیدا میکنند
به عبارت دیگر انها در هنگام اکسیداسیون تبدیل به فلزات آلی میشوند

مطالعه بر روی پلی تیوفن در طول سه دهه گذشته بسیار افزایش یافته است
تکامل رشته پلیمرهای رسانا در سال 2000
توسط جایزه نوبل در رشته شیمی به آلان هیگر و هیدکی شیراکاوا
برای کشف و توسعه پلیمرهای رسانا به نقطه عطف خود رسید

مهمترین خاصیت این مواد رسانائی الکتریکی است
که از جابجائی الکترونها از طریق ستون فقرات پلیمر ایجاد میشود
عنوان فلزات سنتتیک تنها خاصیت مهم جابجائی الکترون نیست
خاصیت اپتیکی این مواد به تحریک توسط محیط پاسخ میدهد
که باعث تغییر رنگ رویائی در پاسخ به حلالها و حرارت و یا اتصال با سایر مولکولها و غیره میشود
هر دو خاصیت تغییر رنگ و خاصیت رسانائی از طریق یک نوع مکانیسم القاء میشود
که نتیجه ان ایجاد پیچش در ستون فقرات پلیمر میشود
که باعث میشود پلیمرها بعنوان یک سنسور مناسب
برای پاسخ دهی به نور و جریان الکتریکی مورد استفاده قرار بگیرند
از سال 1981 تعداد زیادی از مقالات درباره پلی تیوفن دردنیا منتشر شده اند
که اخرین انها توسط ساواگر درباره سنسورهای شیمیائی بر پایه پلیمرهای امیخته
در سال 2000 منتشر گردیده است
این مقالات بهترین راهنمای اشنائی با پلی تیوفن ها در طول دو دهه گذشته هستند

منبع:
ترجمه به فارسی پاراگراف اول دانشنامه انگلیسی ویکی پدیا درباره پلی تیوفن

به زودی سایر پاراگرافها را نیز ترجمه خواهیم نمود.

 

[mohammad.aryann]

ساخت خازن به ظرفيت پيكوفاراد با استفاده از پلي آنيلين رسانا عقل آرا حسن* * دانشگاه تبريز، دانشکده فيزيک

پلي آنيلين به روش شيميايي تهيه و در حلال -N متيل پيروليدون حل شده و فيلمهايي به ضخامت 80 و 100 ميکرومتر از آن تهيه شد. از دوپه شدن اين فيلمها در محلولهاي اسيدي (HCl) با دو غلظت متفاوت در زمانهاي دوپه شدن مختلف فيلمهاي پلي آنيلين رسانا بدست آمد. از اين فيلم ها، صفحات مربعي شکل به ابعاد يک سانتي متر تهيه شد و از فيم هاي داراي ضخامت و زمان دوپه شدن يکسان به عنوان صفحات رسانا و از کاغذ آغشته به پارافين به عنوان دي الکتريک خازن استفاده شد. در اين کار پژوهشي مراحل مختلف ساخت خازن پلي آنيلين رسانا، نتايج اندازه گيريها و محاسبات ظرفيت خازن ساخته شده بر اساس انتشار صفحه مانند دوپه کننده و همچنين پايداري ظرفيت آن در خلا و محيط اتمسفر گزارش شده است. از نتايج معلوم مي شود که ظرفيت با افزايش زمان دوپه شدن افزايش مي يابد و در مورد فيلمهاي پلي آنيلين نارساناي با ضخامت کمتر زودتر به مقدار بيشينه خود مي رسد. مقدار بيشينه ظرفيت در شرايط کار در اين پژوهش در حدود 42 پيکوفاراد اندازه گيري شد.

كليد واژه: پليمر رسانا، پلي آنيلين رسانا، خازن، دي الكتريك، الكتريسيته ساكن

 

[mohammad.aryann]

پلیمرهای رسانا و برخی از مشخصات انها:

فرايندپذيري	پايداري	رسانش (S/cm)	پليمر
محدود	ضعيف	10[SUP]3[/SUP]-10[SUP]5[/SUP]	پلي استيلن
محدود	ضعيف	1000	پلي فنيلن
محدود	ضعيف	1000	پلي(فنيلن وينيلن)
عالي	ضعيف	100	پلي(فنيلن سولفيد)
خوب	خوب	100	پلي پيرول
عالي	خوب	100	پلي تيوفن
خوب	خوب	10	پلي آنيلين

 

[جینگیلبرت]

موفقیت دانشمند ایرانی دركشف یك منبع جدیدانرژی

استاد ایرانی دانشگاه RMIT استرالیا موفق به ارائه دستاوردی جدید در حوزه ذخیره انرژی و تولید نیرو شده كه در آن میزان انرژی تولیدی به نسبت اندازه منبع، سه تا چهار برابر بهترین باتری‌های لیتیوم یون - كنونی است.

به گزارش ایسنا، دكتر كوروش كلانترزاده، دانشیار دانشكده مهندسی برق و رایانه RMIT با همكاری مایكل استرانو از گروه پژوهشی نانوفناوری موسسه فناوری ماساچوست با اندازه‌گیری شتاب یك واكنش شیمیایی درون یك نانولوله دریافتند كه این واكنش منجر به تولید نیرو می‌شود.

این محققان اكنون با استفاده از تجارب خود در شیمی و نانومواد در تلاش برای كشف این پدیده هستند.

تحقیقات آنها با عنوان «نانودینامیت: نانولوله‌های پوشیده شده از سوخت با توانایی ارائه نیرو در كوچكترین سیستم‌ها» در مجله IEEE Spectrum منتشر شده است.
به گفته دكتر كلانتر زاده، این سیستم تجربی بر اساس مواد نانولوله كربنی قادر به تولید نیرو بوده كه تا پیش از این دیده نشده بود.

وی اظهار كرد: با پوشش‌دهی یك نانولوله در سوخت نیتروسلولز و اشتعال یك سر آن، موفق به تنظیم یك موج احتراق در آن شده و دریافتیم كه یك نانولوله، رسانای بسیار خوبی برای گرمای به دست آمده از سوختن سوخت بوده و حتی بهتر اینكه این موج احتراق قادر به تولید یك جریان برق قوی است.
این استاد جوان نانومواد و سنجش موسسه فناوری سلطنتی ملبورن(RMIT) در ادامه افزود: اكتشاف ما در مورد كارایی خوب موج نیروی حرارتی درون این نانولوله‌ها به دلیل خاصیت رسانایی دوگانه آنها، دما برق رایج را معكوس می‌كند.

به گفته كلانترزاده، این كار، اولین رویكرد مقرون به صرفه در مقیاس نانو برای تولید انرژی است كه با غلبه بر مسائل مربوط به امکان سنجی مرتبط با به حداقل رسانی ابعاد به بهره‌برداری اثر دما برق می پردازد. البته در زمان رام كردن این امواج عجیب و در نهایت شناسایی امكان امواج آینده بودن آنها، زوایای چندگانه‌ای برای بررسی وجود دارد.
دكتر كلانترزاده، مدرك كارشناسی خود را در رشته مخابرات از دانشگاه صنعتی شریف،‌ مدرك كارشناسی ارشد را در همین زمینه در دانشگاه تهران و مدرك دكتری خود را در زمینه میكرونانو الكترونیك و بیوالكترونیك از دانشگاه RMIT ملبورن دریافت كرده است.
حوزه‌های فعالیت این دانشمند فعال ایرانی شامل بیوحسگرها، حسگرهای گاز، فیلم‌های نازک نانوساختار، علوم ویژگی‌ها و رفتار مایعات در مقیاس میکرو و نانو،‌ سیستم‌های میكرو الكترومكانیكی - نانو الكترومكانیكی، پلیمرهای رسانا، موج‌برهای نوری پلیمری، مواد فروالکتریک، خواص ساختاری فیلم‌های نازک، امواج صوتی،‌ مواد دمابرقی و آب‌گریزی سطح است.


منبع:
http://www.iranianshouse.ir/index.aspx?siteid=6&pageid=1082&newsview=1312